С 1 января всех новорожденных в Алтайском крае тестируют на 36 наследственных заболеваний

0 8
0
(0)

С 1 января всех новорожденных в Алтайском крае тестируют на 36 наследственных заболеваний

Фото: Минздрав Алтайского края

Скрининг позволит выявить такие наследственные заболевания, как спинальная мышечная атрофия, фенилкетонурия, муковисцидоз, врожденный гипотиреоз, адреногенитальный синдром, галактоземия и другие.

Биоматериал доставляется из медорганизаций в медико-генетическую консультацию Консультативно-диагностического центра Алтайского края для проведения скрининга на 5 заболеваний. Далее для проведения расширенного исследования он поступает в НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ.

С 1 января в лабораторию диагностического центра уже поступило 80 биологических материалов из Барнаула, Камня-на-Оби, Алейска и Славгорода. Для проведения этой работы были обучены специалисты и приобретено необходимое количество тест-полосок, сообщает региональный Минздрав.

Кровь для исследования берется из пятки у доношенного новорожденного в первые двое суток, а у недоношенного — на 7-й день после рождения. После биоматериал доставляется в лабораторию Консультативно-диагностического центра.

При подозрении на наличие заболевания результаты направляются в референс-центр в МГНЦ имени академика Н.П. Бочкова. В случае подтверждения родители получают направление к узкопрофильным специалистам.

Источник: www.ap22.ru

Насколько публикация полезна?

Нажмите на звезду, чтобы оценить!

Средняя оценка 0 / 5. Количество оценок: 0

Оценок пока нет. Поставьте оценку первым.

Сожалеем, что вы поставили низкую оценку!

Позвольте нам стать лучше!

Расскажите, как нам стать лучше?

Оставьте ответ

Ваш электронный адрес не будет опубликован.

Этот сайт использует Akismet для борьбы со спамом. Узнайте, как обрабатываются ваши данные комментариев.